절대적으로 건강한 사람 (또는 오히려 탐험되지 않은 사람)조차도 두통이나 치통을 완화하기 위해 약을 복용해야합니다. 대부분의 약물은 비싸지 만, 구입하기 위해 대출을 받거나 신장을 판매 할 필요는 없습니다.
그러나 일부 약물의 비용은 평균 러시아인뿐만 아니라 매우 부자 인 사람에게 낙담을 일으킬 수 있습니다. 우리는 세계에서 가장 비싼 약 10 가지를 제시합니다.
10. 일라리스
1 명의 환자에 대한 연간 코스 당 가격은 $ 379,000에서 $ 462,000까지 다양합니다.
Ilaris는 급성 통풍성 관절염, 소아의 전신 청소년 특발성 관절염 및 특정 유전자의 돌연변이에 의해 발생하는 희귀 질환 그룹 인 크라이 소피 린 관련 주기성 증후군 (CAPS)의 치료로 승인 된 주 사용 면역 억제제입니다.
CAPS를 가진 사람들은 종종 감염이나 바이러스와 같은 표준 원인없이 열과 염증에 시달립니다.
9. 디머
연간 코스 비용은 96,000 ~ 472,000 달러입니다.
혈압을 높이는 부신의 호르몬 활성 종양 인 갈색 세포종 환자의 신체에서 과도한 양의 노르 에피네프린과 아드레날린이 생성됩니다. 이 상태를 예방하기 위해 갈색 세포종 환자는 Demers라는 약을 복용해야합니다.
또한 종양과 관련된 증상의 장기 치료에도 사용됩니다.
8. 폴로 틴
환자 당 연간 약 345,000-500,000의 비용이 듭니다.
이것은 희귀하고 매우 공격적인 암인 재발 성 또는 불응 성 말초 T 세포 림프종을 가진 사람들을위한 최후의 수단입니다. 다른 치료가 실패한 경우에만 적용됩니다.
더욱이, 폴로 틴의 사용조차도 질병의 진행 또는 적어도 환자의 기대 수명의 일반적인 연장없이 개선 된 생존을 보장하지는 않는다.
7. 솔리스
연간 1 명의 환자에 대한 가격표는 $ 600,000입니다.
이 약은 가장 비싼 질병 그룹 중 하나 인 유전 질환을 치료하는 데 사용됩니다. Solyris는 다음과 같은 경우 처방 될 수 있습니다.
- 비정형 용혈성 요독 증후군이라고하는 희귀하고 생명을 위협하는 만성 혈액 질환. 그것은 어린이와 성인 모두에게 영향을 미치며, 감염원의 파괴와 죽은 세포의 제거를 담당하는 면역계의 일부를 지속적으로 활성화시킵니다. 간단히 말해서, 면역계는 자체의 건강한 신체 조직을 공격하기 시작합니다.
- 발작성 야행성 헤모글로빈 뇨증. 이 상태의 희귀 성은 백만 명마다 15.9 건의 PNH 사례가 없다는 사실에 의해 입증됩니다. 환자의 경우 수면 중에 혈액 세포가 죽기 시작합니다. 왜-아무도 모른다.
한때 Soliris는 세계에서 가장 비싼 약으로 여겨졌지만 현재 Soliris는 거의 아무것도 제공하지 않는 약이 있습니다.
2019 년 러시아 언론은 제약 회사 Generium이 러시아 Soliris 아날로그 (eculizumab)를 등록했다고 보도했습니다. 그것은 엘리자 리아 (Elizaria)라고 불리며 원래보다 1/4 정도 저렴합니다. 물질의 생산을 포함하여 약물의 모든 구성 요소는 국내입니다. 이것은 러시아에서 가장 비싼 약입니다.
6. 루미 자임
연간 코스의 가격은 $ 650,000입니다.
세계에서 가장 비싼 약물 중 하나는 폼 페병을 치료하는 데 사용되며, 신경과 근육 세포에서 글리코겐 분해 과정을 분해합니다.
이것은 환자의 몸에 "산성 α-1,4- 글루코시다 제"라는 효소가 없기 때문입니다. 그리고 Lumizim (일명 (alglucosidase alpha))은 누락 된 효소를 대체합니다.
치료받지 않은 폼 페병은 어린이의 심장 마비 또는 호흡 부전으로 이어집니다. 성인기에 질병이 발생하면 근시로 인해 시력이 천천히 상실되어 간 손상이 발생합니다.
5. 브리 네 우라
연간 치료 과정은 $ 700,000입니다.
Brineira는 Batten의 후기 유년기 질병 (또한 Bielszewski-Jansky 질병)의 치료에 사용되는 매우 비싼 약입니다. 이 유전 병리학으로 시력이 빠르게 악화되고 실명까지 완전히 약화 될 수 있으며 약물로 제거 할 수없는 경련이 종종 나타나며 환자의 운동 활동이 심각하게 손상됩니다.
그리고 Brineira는 완전한 치료법을 제공하지는 않지만, 장애의 발병 속도를 늦추고 3 세 이상 젊은 환자의 질병 증상을 완화시킵니다.
4. Luxturna
치료 비용은 $ 850,000입니다.
시력 상실은 사람에게 발생할 수있는 가장 끔찍한 문제 중 하나입니다. 어둠 속에서 영원히있을 것이라는 전망은 $ 850,000로 나누어야 할 필요성만큼 무서운 것이 아닙니다. 물론 당신이 가지고 있지 않다면.
이 약의 개발자 인 Spark Therapeutics는 원래 1 백만 달러에 개발을 판매 할 계획이었습니다. 그러나 그녀는 보험 회사의 주장에 대한 식욕을 줄였습니다.
유전자 요법에 기반한 행동 원리를 가진 기적의 약물은 시력을 모든 사람이 아니라 희귀 한 형태의 실명에 영향을받는 사람들에게만 돌려줍니다. 예를 들어 미국에서는 약 2,000 명이 영향을받습니다.
실명을 치료하기 위해 각 눈에 Luxturna를 한 번만 주입하면 충분합니다 (주 사당 각각 4 억 6,500 달러). 이 참신은 오랫동안 또는 평생 복용 해야하는 다른 약물과 유리하게 비교됩니다.
3. 라 비치
환자의 1 년 치료 비용은 120 만 달러입니다.
2010 년 6 월 이후, 약물 Ravikti는“고아를위한 약”(희귀 질환에 사용되는 약) 상태를 받았습니다.
라 비티는 요소주기를 위반 한 환자를 치료하는 데 사용됩니다. 질병의 이름이 심각하게 들리지는 않지만 그 뒤에 큰 위험이 있습니다.
- 환자에게는 간 효소가 부족하기 때문에 신체가 질소 폐기물을 제거 할 수 없습니다.
- 결과적으로 독성 암모니아가 성인과 어린이의 혈액에 축적되기 시작합니다.
- 그리고 이것은 돌이킬 수없는 뇌 손상, 혼수 및 사망으로 이어질 수 있습니다.
2. 카바 글루
연간 코스의 경우 약 130 만 달러를 지불해야합니다.
사람의 간에는 긴 이름의 N- 아세틸 글루타메이트 신타 아제를 가진 효소가 있습니다. 그는 단백질 대사 과정에서 형성된 과량의 질소를 처리하는 일을 담당합니다. 그리고 고 암모니아 혈증 으로이 효소는 충분하지 않으며 암모니아는 혈액에 빠르게 축적되며 수소화 질소이기도합니다. 이것은 혼수 상태와 그에 따른 사망으로 이어집니다.
이 위험한 상태는 약물 Carbaglu를 예방합니다. 그리고 효소의 부족이 평생의 상태이기 때문에 환자가 생존하는 한이 약을 복용해야합니다.
1. 졸겐 스마
세계에서 가장 비싼 약의 가격은 $ 2.1 million입니다.
이 약물은 소아 척추 근육 위축증의 치료를 위해 미국에서 더 최근 (2019 년 5 월)“녹색 빛”을 받았습니다. Solgensma는 돌연변이 된 "결함"유전자를 기능성 유전자로 대체합니다.
질병을 완전히 치료하려면 정맥 주사 한 번이면 충분하며 환상적인 비용이 소요됩니다. 그리고이 도구는 전 세계적으로 2500-3500 명의 어린이가 척추 근육 위축으로 고통 받기 때문에 매우 작은 그룹의 사람들을 대상으로합니다. 이 질병은 빠르게 진행되며 필요한 치료를받지 못한 두 명의 아픈 아이들의 나이에 보통 호흡 부전으로 사망합니다.
